巨生醫董事會授權董總簽署MPB-1523/2043授權合約

巨生醫（6827）今(19)日董事會通過決議，授權董事長蔣為峰及總經理王先知與中國某上市藥廠，簽署MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌/MPB-2043 MRI顯影劑-淋巴結的授權合約，中國某上市藥廠業已完成盡職調查，相關授權條件已通過對方公司審查，由於目前尚在議定授權合約內容，簽約合作對象、合約價金之總金額等訊息，公司將待合約正式簽訂後另行公告。

巨生醫總經理王先知博士表示，公司以獨家的奈米氧化鐵技術開發的奈米微粒技術平台，除了MPB-1523受到中國某上市藥廠青睞外，雙方交流過程中，亦發現MPB-2043雖然僅完成臨床一期，但是與MPB-1523的作用機制類似，且更具市場潛力，因此本次授權除了MPB-1523肝癌顯影劑此適應症外，也追加MPB-2043適應症授權的優先權。

MPB-2043為利用MRI判斷淋巴結是否被癌細胞轉移的顯影劑，目前市場尚無類似顯影劑，可有效判斷淋巴結是否被癌細胞轉移，而淋巴結是否被癌細胞轉移，關係著醫生對於病患癌症的分期，對於病患的治療策略有著極大的影響。外科醫師在為癌症病患執行外科手術切除病灶時，會對病灶周遭的淋巴結一併進行廓清，目前主要以外科醫師的經驗作為是否清除的依據，未來有影像判斷依據後，除了可以讓醫師有更完整的治療策略，亦可以減少不必要的淋巴結摘除，過度摘除淋巴結會造成的水腫、免疫力下降等副作用，讓病患在術後有更好的恢復。

巨生醫表示，在公司的動物試驗中，已經成功驗證MPB-2043可以在小鼠的淋巴結中確認癌細胞轉移的影像，由於MPB-2043與MPB-1523同為奈米微粒技術，因此相關臨床一期的試驗數據可以共用，目前正在準備臨床醫師發起的臨床試驗(IIT)，為之後的臨床二期試驗做準備。

巨生醫進一步表示，公司目前的研發進度均已如期完成，公司營運將專注在下列目標，(1)推動新藥MPB-1523肝癌顯影劑的臨床三期試驗，力拼今年底完成與美國FDA臨床二期試驗結束的諮詢會議 (end-of-phase 2 meeting)；(2)與美國FDA討論MPB-1523臨床三期試驗的規劃，預計明年第二季啟動臨床三期試驗；(3)積極進行MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥臨床一期的收案；(4)完成細胞治療產品的專利佈局；(5)推進MPB-2043的IIT試驗。