昱厚嚴重氣喘鼻噴新藥二期臨床順利 目標年底完成收案

昱厚（6709）今（12）日董事會通過上半年財務報告書。昱厚表示，旗下新藥因仍處於開發及臨床試驗階段，尚未有營收與獲利貢獻，下半年將加速AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥的二期臨床收案，目標年底前完成收案，並進一步規劃申請新藥查驗登記用的中後期階段臨床試驗。

昱厚指出，氣喘是最常見的慢性呼吸道疾病，但因致病機轉尚未被醫界完全闡明，全球盛行率持續增加，且依近年國民健康訪問調查數據顯示，大約每5位氣喘病患就有1位控制不佳，存在未滿足的醫療需求，市場龐大且持續增長。

氣喘與過敏性鼻炎都是呼吸道發炎疾病，二者在臨床表現上有極高共通性。從已完成的AD17002治療塵螨過過敏性鼻炎一/二期臨床試驗結果呈現良好，且有初步的有效性數據，而為了證明AD17002具有「一藥多適應症」的經濟價值，在兼顧臨床設計與執行效益考量下，決定先透過產學合作，委託進行AD17002治療嚴重氣喘的探索性二期臨床試驗，並以控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球型氣喘病患為目標族群，加速驗證AD17002的作用機制與潛在療效。

此一試驗主要在探索劑量、用藥頻率及評估初步療效，目前臨床收案順利，且因為採單盲設計，觀察到的治療反應積極正面，近期申請較高劑量的收案組也獲得食藥署同意，正全力加速收案，預計今年底前完成試驗。

昱厚表示，一旦確認最佳劑量與投藥頻率，將申請新藥查驗登記用的二期臨床試驗，不排除採取多國多中心模式，擴大臨床試驗的覆蓋範圍和數據的可靠性，爭取藥物的及早上市。

為了支持AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的二期臨床研究，以及準備正式進入長期治療的二、三期臨床試驗，昱厚正進行現金增資8,000張、現增價每股25元，預計募集2億元。昱厚表示，本次現金增資不僅獲得大股東的全力支持，更是對公司核心技術平台與產品價值的肯定，也將有助於未來授權談判。