生華科新藥具治血癌潛力 獲Cancer Discovery期刊登載

生華科開發中新藥CX-5461由澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心 (PMCC)，執行治療多種晚期血液性癌症一期臨床試驗，結果顯示，在相當低劑量使用下，就有病人病情獲得緩解(PR)，亮眼的臨床數據，已被美國癌症研究協會(AACR)旗下重要期刊Cancer Discovery所接受並於八月刊登，生華科的醫務長宋佳恩也是此篇論文的共同作者。由於臨床數據正向樂觀，生華科臨床試驗夥伴 PMCC已經表達高度意願全額贊助下一階段的臨床試驗經費，並加速執行CX-5461於多種血癌的臨床試驗。 

根據Clarivate Analytics 2018的期刊引用調查，過去五年Cancer Discovery的平均影響指數(IF)) 為24.621，在222本國際重要癌症期刊排名為第五位，顯見此臨床結果具重要意義，這是生華科新藥CX-5461繼2017年登上Nature Communications之後，再度躍上國際權威期刊，同時這項臨床研究也於日前，登上南半球最具突破性醫學研究發表平台Scimex。

這項人體臨床獲得澳洲國家健康與醫學研究委員會（NHMRC）等機構的贊助經費，由PMCC負責執行，在16位可評估受試病人中，1例T細胞非何杰金氏淋巴瘤患者病情獲得緩解，時間超過一年；另外有5例病人疾病穩定 （SD），近一步分析在收案的6名多發性骨髓瘤患者，高達一半病情獲得穩定控制，這些病人都是經過常規化療失敗或無效才參加臨床試驗。CX-5461展現其具抗腫瘤的活性及良好的安全性和耐受性，未來用於對化療藥物產生抗藥性的癌症病患也深具開發潛力。

由於新藥研發需要長期且穩定的資金支持，過去就有許多公司因為資金不足造成開發中的新藥停擺，因此生華科能持續吸引許多國際抗癌權威機構或全球頂尖學術單位，自己帶資金來積極展開合作，實屬可貴。CX-5461除獲得澳洲PMCC合作外，在加拿大執行實體腫瘤臨床試驗亦獲得CCTG合作及經費贊助，本試驗日前完成臨床一期劑量遞增試驗，臨床數據正在整理中，待完成後將依相關規定公告。生華科積極透過各項臨床試驗，進行＂一藥治多種癌＂的療效確認，並冀早日取得藥證上市。