生技中心完成專一CSF-1R激酶抑制劑癌症免疫療法藥物開發並技轉予安立璽榮生醫
生技中心完成專一CSF-1R激酶抑制劑癌症免疫療法藥物開發並技轉予安立璽榮生醫。（生技中心提供）
台灣癌症免疫治療藥物開發再傳捷報！財團法人生物技術開發中心(以下稱生技中心)完成「專一CSF-1R激酶抑制劑癌症免疫療法藥物」開發，並以全球專屬授權方式技轉予安立璽榮生醫。
生技中心表示，癌症免疫療法是當前癌症治療最重要的突破，主要是藉由活化T細胞提高免疫力以清除體內的癌細胞，如PD-1、PD-L1等免疫查核點抑制劑抗體藥物；但獨特的腫瘤微環境會抑制T細胞的活化，減低免疫查核點抑制劑藥物的療效。
生技中心指出，腫瘤相關巨噬細胞為腫瘤微環境構築的關鍵，該細胞的生成深受CSF-1R受體激酶所調控，因此CSF-1R抑制劑具有重塑腫瘤微環境的效果，被視為新一代癌症免疫治療新藥，中心也已成功開發出具專利性、高活性、高專一性、口服性佳之CSF-1R激酶抑制劑藥物DCBCO1701，並以專屬授權的方式與安立璽榮生醫聯手開發，全力搶攻全球龐大的抗癌藥物市場。
生技中心執行長吳忠勳表示，生技產業面臨著來自於世界各國的強大競爭，本次「專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物」生技中心僅費時2年餘即完成開發，相較於目前臨床中之同類機制藥物，具有更專一的激酶抑制活性，還兼具安全性與便捷之口服給藥特點，透過接棒交給有國際新藥開發經驗的安立璽榮生醫，期許在產、官、研三方的通力合作下，可以讓CSF-1R抑制劑成為市場首見新藥(first-in-class drug)。
生技中心化學製藥研究所所長紀威光所長與計畫負責人廖助彬博士進一步指出，DCBCO1701可有效的減少腫瘤相關巨噬細胞含量，並提升PD-1抗體藥物的抗癌活性，且具備高安全性，相較於目前臨床中之同類機制藥物，DCBCO1701具有更專一的激酶抑制活性，加上本藥物為口服劑型具備給藥便捷與彈性給藥的特點，因此易於控制藥物所引起之嚴重副作用，從而顯示出本藥物之國際競爭力及市場開發價值。
生技中心表示，癌症免疫療法是當前癌症治療最重要的突破，主要是藉由活化T細胞提高免疫力以清除體內的癌細胞，如PD-1、PD-L1等免疫查核點抑制劑抗體藥物；但獨特的腫瘤微環境會抑制T細胞的活化，減低免疫查核點抑制劑藥物的療效。
生技中心指出，腫瘤相關巨噬細胞為腫瘤微環境構築的關鍵，該細胞的生成深受CSF-1R受體激酶所調控，因此CSF-1R抑制劑具有重塑腫瘤微環境的效果，被視為新一代癌症免疫治療新藥，中心也已成功開發出具專利性、高活性、高專一性、口服性佳之CSF-1R激酶抑制劑藥物DCBCO1701，並以專屬授權的方式與安立璽榮生醫聯手開發，全力搶攻全球龐大的抗癌藥物市場。
生技中心執行長吳忠勳表示，生技產業面臨著來自於世界各國的強大競爭，本次「專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物」生技中心僅費時2年餘即完成開發，相較於目前臨床中之同類機制藥物，具有更專一的激酶抑制活性，還兼具安全性與便捷之口服給藥特點，透過接棒交給有國際新藥開發經驗的安立璽榮生醫，期許在產、官、研三方的通力合作下，可以讓CSF-1R抑制劑成為市場首見新藥(first-in-class drug)。
生技中心化學製藥研究所所長紀威光所長與計畫負責人廖助彬博士進一步指出，DCBCO1701可有效的減少腫瘤相關巨噬細胞含量，並提升PD-1抗體藥物的抗癌活性，且具備高安全性，相較於目前臨床中之同類機制藥物，DCBCO1701具有更專一的激酶抑制活性，加上本藥物為口服劑型具備給藥便捷與彈性給藥的特點，因此易於控制藥物所引起之嚴重副作用，從而顯示出本藥物之國際競爭力及市場開發價值。
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