泰福生技設定2019年為TX-01商業化元年

泰福生技表示，公司已於今年9月將首個生物相似藥產品，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症 TX-01 (原廠參考藥物為 Neupogen®)(Filgrastim)，向美國食品暨藥物管理局(FDA)遞件申請藥品上市查驗登記審查 (BLA)。根據規畫，2019年為商業化元年，因此已經開始為TX-01產品布局市場。

泰福生技執行長趙宇天表示，公司在美國生物相似藥市場戰時，將會以「鄉村包圍城市、打通各州關節、建立通路關係」方式下手，希望以這樣的商業化攻略，搶下灘頭堡，也為未來泰福生技將陸續推出之產品線，打下市場基礎。

趙天宇指出，從既有統計資料可以看出，面對原廠生物藥之價格居高不下，市場對於生物相似藥的需求逐漸增大，預期美國生物相似藥市場於2020年會大爆發，從2015年的2億美元，直飆到2020年的84億美元，2025年更將上看165億美元，而泰福生技公司這幾年逐漸打穩基礎，屆時就可順著大勢，推升成長。

趙天宇指出，公司的垂直整合經營模式，從研發，製造到美國市場銷售，全部不假他人之手，一條龍自行完成，因此不須與合作夥伴分享利潤，獲利分成。而做為台灣第一個申請美國藥證之生物相似藥，公司更希望能帶著台灣研發這塊招牌，打進美國市場。