順藥攜手日商LTJ 進軍國際標靶抗癌藥物市場
順藥董事長蔡長海。（資料照）
順藥13日召開董事會，通過順藥與日本企業LTJ, Inc公司）簽訂「資產取得」合約，依合約內容，LTJ公司完成募集資金500萬美元後，順藥即將金樺開發的雙效融合蛋白新藥ECC01專案（不包含ECC01平台）之智財與全球開發權利讓與LTJ公司，並由該公司負責ECC01之臨床前及臨床開發計畫，而順藥取得LTJ公司42.86%之股權。
順藥表示，此授權案成為公司與金樺生醫合併後第一個海外授權的生物藥，不僅結合雙方優勢加速產品開發進度，更有效平衡風險及累積相關經驗值，有利於公司在後續品項開發上的策略調整。
順藥指出，結合金樺雙效融合蛋白研發平台及順藥新藥研發專案管理強項，未來可望持續發展出更多符合市場需求的蛋白質藥物。
順藥表示，LTJ公司由日本的LibraMedicina（LMED）、Japan Strategic Capital（JSC）與Innovation Factory（IF）等日本知名企業共同成立的合資公司。在取得ECC01的開發權利之後，LTJ將負責ECC01後續的臨床前及臨床試驗開發，以在美國申請IND（investigational new drug，試驗性新藥）為目標，進軍全球龐大的抗癌藥物市場。在開發到一定階段後，LTJ將在適當時機將ECC01對外授權，順藥將可分享持股衍生的各種利益。
順藥營運長陳佩君表示，金樺自2014年起，即致力於建立一雙效融合蛋白新藥的開發平台，此平台開發的雙效融合蛋白，在一頭可辨識腫瘤標記，另一頭則具有酵素活性，能在癌症患處產生高濃度的細胞毒素，殺死癌細胞，治療癌症，而ECC01則是這個平台的第一個新藥產品。
陳佩君指出，雙效融合蛋白的設計，可大幅提高傳統化療藥物的療效，也可以降低化療的副作用，提高安全性。目前ECC01已經在胰臟癌、頭頸癌與上皮細胞癌等多種動物模型中，顯現出非常顯著的癌細胞抑制效果。在靈長類動物的試驗中，也已經驗證其初步的安全性。由具有優異開發經驗的LTJ團隊接手後，可望為全球的癌症病患，提供更理想的用藥選擇。
陳佩君表示，透過此雙效融合蛋白的平台技術，順藥將設計出一系列可辨識不同腫瘤標記的蛋白新藥，透過ECC01成功授權所累積的經驗，順藥研發團隊將可針對不同癌症的腫瘤標記，以更高的效率開發出多個雙效融合蛋白藥物，吸引國際授權伙伴合作開發，充實順藥在癌症領域的產品線，深化在癌症領域的新藥佈局。
順藥表示，此授權案成為公司與金樺生醫合併後第一個海外授權的生物藥，不僅結合雙方優勢加速產品開發進度，更有效平衡風險及累積相關經驗值，有利於公司在後續品項開發上的策略調整。
順藥指出，結合金樺雙效融合蛋白研發平台及順藥新藥研發專案管理強項，未來可望持續發展出更多符合市場需求的蛋白質藥物。
順藥表示，LTJ公司由日本的LibraMedicina（LMED）、Japan Strategic Capital（JSC）與Innovation Factory（IF）等日本知名企業共同成立的合資公司。在取得ECC01的開發權利之後，LTJ將負責ECC01後續的臨床前及臨床試驗開發，以在美國申請IND（investigational new drug，試驗性新藥）為目標，進軍全球龐大的抗癌藥物市場。在開發到一定階段後，LTJ將在適當時機將ECC01對外授權，順藥將可分享持股衍生的各種利益。
順藥營運長陳佩君表示，金樺自2014年起，即致力於建立一雙效融合蛋白新藥的開發平台，此平台開發的雙效融合蛋白，在一頭可辨識腫瘤標記，另一頭則具有酵素活性，能在癌症患處產生高濃度的細胞毒素，殺死癌細胞，治療癌症，而ECC01則是這個平台的第一個新藥產品。
陳佩君指出，雙效融合蛋白的設計，可大幅提高傳統化療藥物的療效，也可以降低化療的副作用，提高安全性。目前ECC01已經在胰臟癌、頭頸癌與上皮細胞癌等多種動物模型中，顯現出非常顯著的癌細胞抑制效果。在靈長類動物的試驗中，也已經驗證其初步的安全性。由具有優異開發經驗的LTJ團隊接手後，可望為全球的癌症病患，提供更理想的用藥選擇。
陳佩君表示，透過此雙效融合蛋白的平台技術，順藥將設計出一系列可辨識不同腫瘤標記的蛋白新藥，透過ECC01成功授權所累積的經驗，順藥研發團隊將可針對不同癌症的腫瘤標記，以更高的效率開發出多個雙效融合蛋白藥物，吸引國際授權伙伴合作開發，充實順藥在癌症領域的產品線，深化在癌症領域的新藥佈局。
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