亞諾法推出肺炎檢測試劑 將投入篩查與控制病毒的蔓延行列

亞諾法宣布，建立COVID-19(新冠肺炎)血清IgM / IgG ELISA檢測試劑，投入COVID-19篩查與控制病毒的蔓延行列。

亞諾法表示，血清IgM / IgG ELISA檢測試劑可用於篩查並辨別確診患者，不僅可控制病毒進一步擴散，更可提供抗體免疫反應的指標依據，作為該患者是否產生並具有免疫保護作用的判斷，並防止再次感染。

亞諾法指出，當前COVID-19檢測為使用RT-PCR核酸檢測方式來鑑定病毒基因組中的特定基因序列，作為感染判定的依據，但口腔與咽喉樣品的RT-PCR總陽性檢測率僅為30~60%，相對的，血清中IgM / IgG抗體的免疫反應，為近期COVID-19接觸與感染的極佳反應指標。

亞諾法表示，在典型的感染過程中，個體的先天免疫會對COVID-19產生靶向的保護性抗體。最初產生的抗體為IgM抗體，IgM抗體在病毒感染後二週內出現。四週內，體內會產生第二種抗體-IgG，IgG抗體比初始的IgM抗體更強，更具保護性。這些保護性抗體的作用可導致病毒從患者體內清除、根除並復原。亞諾法指出，由於初次感染時產生免疫記憶的存在，若再次感染時IgG抗體的效價則會快速增加，以防止病毒再次感染。

亞諾法表示，血清IgM / IgG ELISA檢測試劑可完善當前的RT-PCR核酸檢測方式，特別是對於RT-PCR核酸檢測呈陰性的患者，在後續進行艱鉅的CT掃描工作前可納入的檢測方案。

亞諾法亦指出，旗下血清IgM / IgG ELISA檢測試劑並可作為後續開發側流層析系統(lateral flow system)快速檢測平台研發過程中所需的測試驗證資料，側流層析系統快速檢測平台為更具經濟效益的即時檢測設備；控制COVID-19感染與傳播完善措施，重要的是能清楚地篩查辨別，和隔離區分感染COVID-19患者與健康人，或是感染流感病毒的患者；其次為隔離措施，在不濫用醫療設施和資源下減少傳播的可能性。