生華科開發中新藥Silmitasertib具治療Covid-19潛力 　

新藥廠生華科表示，開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)，具阻斷、可抑制新冠病毒感染宿主細胞途徑的潛力！

生華科表示，這是國際著名的美國加州大學舊金山分校定量生物學研究所 (University of California San Francisco, Quantitative Biosciences Institute, UCSF-QBI）最新發表的期刊內容，也被New York Times以專欄方式大篇幅報導。

生華科表示，UCSF-QBI新冠病毒研究團隊透過大數據篩選並分析出，生華科的蛋白激酶CK2抑制劑—Silmitasertib，可干擾或阻斷病毒細胞複製，深具治療新冠病毒潛力。

生華科表示，由於Silmitasertib目前在美國、韓國和台灣正進行膽管癌二期臨床試驗，已經陸續收案近200位病人，藥物安全性無虞，只要主管機關同意，馬上就可以進入人體臨床，治療新冠病毒患者，如果療效顯著，生華科新藥大有潛力成為被加速核准治療新冠病毒的藥物。

生華科總經理宋台生指出，在這場抗Covid-19的戰役中，生華科也不會缺席，Silmitasertib目前藥品存量製備無虞，將無償提供給全球的醫院、醫師及研究單位，進行或合作有關新冠病毒相關的治療或研究，歡迎主動和生華科團隊聯繫。

此外，生華科目前已經規劃將透過台灣國衛院的冠狀病毒篩檢平台進行蛋白激酶CK2抑制劑的抗病毒活性測試，下一步將和美國國衛院等機構研議合作計畫。由於Silmitasertib去年才獲得美國國衛院旗下抗癌計畫CTEP全額贊助三百萬美元經費，進行小兒腦瘤臨床試驗，藥物抗癌潛力已獲得美國國衛院認可，進一步希望能擴大藥物運用於抗病毒感染。

同時，為了保障藥物的應用價值，生華科已經提出包括Silmitasertib在內、同一個class的CK2抑制劑 (生華科擁有超過1, 500種抑制CK2之化合物)，可應用於治療包括新冠病毒、SARS、MERS和伊波拉等冠狀病毒引發的疾病的美國專利案申請。

法人認為，Silmitasertib是目前全球唯一進入人體臨床試驗，而且已經進入臨床二期的蛋白激酶CK2抑制劑，別人想要模仿追趕起碼得要三、五年時間，Silmitasertib的抗癌療效已先獲美國國衛院認可，如果在
治療這場世紀大疫有顯著療效，無疑具備成為重要新藥的潛力。