晟德糖尿病新藥CS02完成二期臨床最後受試者訪視（LPLV） 預計下半年解盲

晟德5日宣佈，如期達成旗下糖尿病候選新藥CS02（以下簡稱CS02）二期臨床試驗之研發進程，已於今（2020）年4月下旬完成最後一位受試者的訪視（last patient last visit，簡稱LPLV），預計解盲結果將於今年下半年出爐。

CS02於2017年經美國食品藥物管理局（FDA）及台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准，針對二期糖尿病病患執行多國多中心之二期臨床試驗，並分別於台灣及美國有12處及3處臨床試驗中心（study site）同步進行收案。過去多次的動物試驗結果顯示，CS02能有效降低並穩定小鼠血糖以及糖化血色素（HbA1c）。此外，國際文獻已證實CS02母藥具有恢復受損胰島beta細胞的潛力，因此晟德也相當期待本次臨床數據中，各項胰島beta細胞的相關指標能帶來令人振奮的結果。

晟德大藥廠總經理許瑞寶表示：「二期臨床試驗是三期臨床試驗的前導研究，其主要目的除在探索新藥的有效性及安全性外，更重要的是做為三期臨床試驗的設計基礎。因此，產生最佳療效的適合劑量、符合開發成本的試驗人數以及配合市場定位的療效指標（endpoint）選擇等，皆須仰賴二期臨床試驗的結果來做最有效的評估，此亦為該數據最大的價值所在。」

國際糖尿病聯盟（International Diabetes Federation，以下簡稱IDF）於2019年發佈的調查顯示，全球目前有4.63億的成年人患有糖尿病，二型糖尿病病患約占了其中的90%，而二型糖尿病病人中至少有45%無法達到適當的血糖控制。相較於現下糖尿病藥物大多僅聚焦於控制血糖的功能，CS02可望恢復胰島beta細胞的特殊機轉在市場上獨樹一格。有鑑於CS02研發進度推展順利，目前晟德也正積極洽談海外授權與合作機會，期待更進一步加速產品商業化、佈局全球市場。