UBI/聯亞集團COVID-19疫苗第一期臨床試驗計畫獲台灣衛福部同意施打受試者

UBI/聯亞集團高精準設計COVID-19疫苗UB-612在補齊第一期臨床試驗技術性資料後，獲台灣衛福部同意施打受試者，已有6名合格受試者接受UB-612疫苗注射。

聯亞生技表示，第一期臨床試驗將於健康成人受試者施打兩劑UB-612疫苗，受試者分低、中、高三個劑量組，每組20人，預計共收60人，主要目的為探索該疫苗之安全性、耐受性及免疫原性。試驗醫院為中國醫藥大學附設醫院，由黃高彬副院長擔任試驗主持人。

UB-612疫苗係UBI/聯亞集團利用其獨有之專利平台技術，針對SARS-CoV-2病毒開發之高精準設計疫苗（high precision designer vaccine）。UB-612除了含有精準設計之S1-RBD病毒抗原外，更加入了全球首創之CTL及Th抗原決定位胜肽，這些胜肽選自於可與人類MHC I和II結合且具免疫優勢之M、S2和N部位。

此經過精準設計之Th/CTL混合胜肽可以活化T細胞，並引發T細胞之記憶反應和效用功能。在動物試驗中，注射UB-612疫苗除了使動物產生大於10,000倍稀釋之高度特異性中和抗體(遠高於目前國際間任何COVID-19疫苗)，亦可產生Th1型之T細胞免疫反應。預期具多重成分之UB-612疫苗於人體將能引起均衡之B細胞活化並擴大T細胞免疫反應，以達到良好保護效果。