台灣東洋獲德國BioNTech授權 有望引進歐盟認證新冠疫苗

台灣東洋12日表示，德國BioNTech(BNT)與美國輝瑞(Pfizer)合作的新冠疫苗，目前正進行「歐盟藥物管理局」以及加拿大的滾動式審查，可望在年底通過並成為全球第一個上市的新冠疫苗。董事長林全表示，已經取得BNT疫苗在台灣的代理權，可望在政府政策同意下，引進通過安全與效果認證的新冠疫苗，疫苗的訂價會貼近國際行情與市場需求，強調會以公衛防疫考量出發。

COVID-19新冠肺炎疫情全球肆虐，截至目前為止，全球確診人數已經超過3,700多萬人，死亡病例數也突破百萬人口大關。為了遏阻疫情，西方國家投入重金、傾研發之力，投入新冠疫苗研製工作，甚至國際間也成立COVAX平台，希望加速疫苗研發與生產。

林全進一步表示，從今年底到明年初，新冠疫苗的問世儼然會是國際議題，而目前有幾家研發廠商表現不錯，因此，是否要透過疫苗再一次「超前部署」，相信會是政府與國人高度關心的問題，而台灣東洋秉持企業社會責任以及公共衛生防疫立場，願意配合政府政策、共同參與相關部署與防疫工作。

林全指出，由於台灣東洋在各領域發展健全，也有引進疫苗的經驗，相關表現都獲得肯定，因此，與BNT有了洽談基礎，目前除了希望爭取足量的公費疫苗外，也希望與政府討論是否可以滿足商務白領人士的自費市場需求。

台灣東洋總經理施俊良則表示，目前世界上最受期待、且已經進入臨床三期的4家疫苗，分別為BNT、AZ、Moderna以及Johnson & Johnson集團，其中，又以BNT進展最快，台灣東洋經多次溝通，目前初步爭取到3,000萬劑、可供1,500萬人接種的最大額度，且其中的1,000萬劑能在明年第一季完成交貨。

施俊良也說，雖然BNT疫苗有「零下70度」的冷鏈、倉儲需求，而台灣東洋已經找到合作廠商可以解決問題，不過，也持開放態度持續與政府溝通，希望能與相關產業一起合力克服挑戰；林全則指出，台灣東洋有信心可以處理，但如果政府願意開放業界競爭或政府自建，他們也樂觀其成，強調技術不是問題。

台灣東洋強調，他們願意擔任BNT與衛福部之間的橋樑，針對採購數量、時程等規劃，繼續與政府持續溝通，期盼在明年初與各先進國家即時獲得最安全、有效的疫苗。