達亞引進盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑 零售通路售價為新台幣1800元

達亞國際 (股票代號：6762) 鑒於國內疫情嚴峻且不斷擴散，各地陸續無症狀感染者日益增多且也在社區家族間相互染疫，及國外移工來台工作群聚染疫，因此國內急需準確的快篩檢測試劑，尤其是可方便使用的居家型檢測試劑，以期能在最短時間內提升篩檢能量，防堵疫情擴散，故引進美國FDA核准盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑（Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit，以下簡稱盧西拉「確可易」）產品在台販售，通路售價為新台幣1,800元。

達亞表示，該產品在排除Ct值大於37.5以上之樣本後，臨床數據顯示準確率為98%，陽性一致性97%、陰性一致性98%。惟快篩試劑仍有其限制，其結果不應作為個人治療或管理決策的唯一依據，應搭配個人近期(TOCC)接觸史、病史、及相關症狀等資訊綜合考量，陽性結果應配合主管機關進行進一步PCR檢測及通報。

達亞指出，惟市場提供資訊不一，在盧西拉「確可易」產品售價說法，有部份新聞媒體報導：「進口快篩價...盧西拉…估2,500元~3,000元↑/劑。進口快篩價格恐不親民，估每劑2,500元起跳。」或「進口居家快篩貴！盧西拉一盒$3,000起」或坊間藥師訪談：「成本非常高」等等，根據Lucira Health公司官方網站載明該組CHECK-IT COVID-19 Test Kit在美國的售價為55美元/組，由達亞引進該產品後，若加計美國內陸運送、美國台灣兩地空運運輸費、相關查驗登記與中文包裝仿單製作及台灣配送等相關支出，因此盧西拉「確可易」產品售價訂在1800元/組，並非媒體所提及的每劑2500~3000元以上一劑/盒。

另有關盧西拉「確可易」產品準確性問題，達亞表示，有媒體報導「檢測準確達八成」；或「陽性一致率達90%」，據了解，Lucira Health的產品盧西拉「確可易」其採用新型核酸檢測技術(LAMP)，於2020年11月17日即獲得美國FDA緊急使用授權，在呈送FDA臨床資料中顯示；Lucira CHECK-IT排除Ct值大於37.5 的樣本後，臨床數據顯示準確率為98%，陽性一致性97%、陰性一致性98%，顯示盧西拉「確可易」Lucira CHECK-IT，亦與美國最佳專業 PCR 實驗室相比準確度高達98%。並非部份媒體所報導「測準確達八成」；或「陽性一致率達90%」。

此外達亞公司已在公開資訊觀測網站澄清說明，該公司引進盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑（Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit）產品在台灣販售，零售通路之售價為新台幣1,800元，有關盧西拉「確可易」產品之相關訊息，消費者均可透過該公司網站「確可易專區」查詢相關資訊（https://www.deltaasia.com.tw/）。