順藥血性腦中風重磅新藥LT3001 首登2021年世界中風大會發表

順天醫藥生技宣布旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001臨床2a試驗之試驗主持人、現為美國田納西大學附屬醫院神經專科教授，同時也是國際知名中風領域臨床研究學者Thomas Devlin醫師獲邀於2021年世界中風大會（World stroke conference, WSC）以口頭發表方式進行簡報，並將於會中深度剖析LT3001臨床2a試驗結果及未來應用潛力，不僅可藉由平台與眾多中風研究領域關鍵意見領袖密切互動交流，更可大幅提高LT3001國際能見度。

Thomas Devlin醫師表示：「LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物，根據其臨床2a數據顯示LT3001擁有溶栓與神經保護之雙效功能，不僅更安全，同時也延長病人可接受治療的時間。我們認為本次研究結果深具指標性，在高度安全的前提下，LT3001將有機會在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥，適用於更廣泛的病人群。我們將展開一系列臨床計畫，並期待能顛覆既有醫療限制，為中風治療史翻開嶄新的一頁並使更多病患與家庭因而受惠！」

世界中風大會（World stroke conference, WSC）為全球規模最大、最具權威性的中風及腦血管醫學會議，每年吸引超過2,500名科學家及專業醫療從業人員與會，共同探討全球性之中風預防、治療、康復與支持等方面之科學進展、臨床試驗與最新指南，本屆會議將於今年10月28日至29日在線上盛大舉辦。

順藥於台灣及美國兩地進行多中心、隨機雙盲、單劑量、安慰劑對照之臨床2a期試驗並在今年8月取得正向數據結果。中風後24小時內之缺血性中風病患在接受LT3001的治療後，不會增加其腦出血的風險，且可觀察出改善神經行為與功能性之潛力。

由於觀察到LT3001具備較現有溶栓藥物更安全的特性，順藥認為LT3001有機會可以擴充醫療併用選項並適用於更廣泛的病患族群。順藥也就此展開一系列的臨床計畫並希冀透過多劑量單獨給藥或併用機械取栓的方式，進一步進行科學探索與驗證療效。除今年9月LT3001已通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗外，順藥也正積極籌備台灣、美國多劑量單獨給予LT3001的臨床2b期試驗，並鎖定無法接受rt-PA藥物治療及機械取栓手術之缺血性中風病患，期待早日帶來更多治療可能。