長聖自結2021年稅前EPS 6.3元

長聖公告去年12月單月營收52,498 仟元，月營收已連續13個月呈現正成長並較去年同期大幅成長308.26%，去年第四季單季營收也創下新高
155,090仟元，2021年合併累計營收高達438,842仟元也較去年同期成長521.62%，根據公司自行公告2021年自結稅前每股盈餘高達EPS 6.3元。

長聖細胞治療產品備受醫師和病患肯定，進而使細胞產品委託製造(CMO)業務持續增長，原訂2021年底轉虧為盈的目標，在2021年上半年就已提早達標，法人預期長聖今年的業績會比去年好，長聖今年將扣除法定盈餘公積後將經股東會通過後，將去年盈餘全數發放股利給股東，以回報股東長期支持。

長聖在2021年受惠於政府特管辦法的政策，提供多元細胞治療產品以治療多達22項的適應症，供臨床醫師與病患依不同需求情形選擇最合適的治療方式，受到來自醫師與病人的正向回饋與肯定，展現出相當好的療效。相對於免疫藥物治療的患者，疾病控制率僅在3成左右，長聖的細胞製劑DC產品，用於第四期病患的疾病控制率可達70.37%； DC-CIK產品的疾病控制率可達70.83%，其中第一位2019年6月接受DC治療的癌症病患，至今甚至腫瘤已完全消失(CR)且仍存活，該病患參與此細胞治療已存活超過942天。

在骨髓間質幹細胞(BMSC)治療退化性關節炎方面，許多求診病患在接受細胞療法前，痛到只能坐輪椅，吃止痛藥、接受標準治療都無效。截至最近統計，在長聖以BMSC治療退化性關解炎的28例患者中，有16例已完成幹細胞療程，其中有66%病患疼痛指數減緩、71%關節炎指數減緩。

長聖旗下研發CAR001(CAR-T)基因免疫細胞治療實體癌的產品，這項研發成果將進行臨床異體細胞產品開發(off-the-shelf)治療實體癌，長聖已於去年12月向美國 FDA 提出 Pre-IND meeting 申請，預計今年會向美國FDA正式申請臨床試驗，長聖將會是台灣第一家自行開發以異體細胞來源CAR-T治療實體癌的生技公司;而異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)應用於急性心肌梗塞已經完成臨床一期試驗，預定今年向美國FDA申請臨床二期。

長聖所研發的新藥「ADCV01」及「UMSC01」，於2021年12月17日正式通過經濟部工業局審定，符合「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，長聖可適用在投資於研究與發展及人才培訓支出金額35%內，自有應納營利事業所得稅年度起5年內，抵減各年度應納營利事業所得稅額，除了可降低營運成本，也顯示長聖的生技新藥研發成果，獲得各界之高度肯定。