永昕全新GMP二廠正式開幕啟用 瞄準新一代創新療法打造之GMP三廠即將動土

看好後疫情時代下的全球生物藥開發CDMO發展趨勢，永昕生醫（以下簡稱永昕，TWO：4726）今（14）日宣布位於竹南的全新GMP二廠正式開幕啟用並將逐步實踐企業願景，成為一家立足亞太、放眼全球的CDMO公司。隨著技術、資金及產能陸續到位，永昕後勢營運大有可為！

永昕董事長林榮錦表示：「永昕自2019年轉型成生物藥CDMO一站式服務平台，我們始終以打造世界級生物藥的生產基地為目標。在團隊不懈的努力下，我很高興可以跟大家宣布永昕GMP二廠正式啟用，這是一個非常重要的里程碑。有了國際規格的產能，我們不僅可提供客戶更好的服務，更能創造正向現金流並投入新一代創新技術之研發，深化核心競爭力。為在利基稱王，永昕正加速籌備專為創新療法打造之GMP三廠興建計畫，預計於今年動土、2024年竣工，並期待在2025年成為跨傳統生物藥、異體細胞治療、ADC藥物及基因治療等全方位新技術領域的世界級CDMO公司，滿足客戶從前期開發至後端生產的龐大需求。」

永昕總經理陳佩君表示：「與永昕GMP一廠做出區隔，GMP二廠專注於「大量少樣」哺乳類臨床三期與上市藥之批次量產，並以國際規格產能與價格優勢爭取晚期轉廠等大筆生產訂單，目前更有正在進行二 / 三期臨床試驗的客戶積極詢問二廠產能，有望明年下半年產能利用率可提升至3成。未來也將依據客戶的需求，逐步從6,000升擴充至 12,000升、年產量可達120 批，未來營收貢獻可達30億元。另外，永昕也不斷布局新產品領域，如異體免疫細胞、異體幹細胞及ADC等，與新技術平台，以成為提供精緻、客製化服務的世界級CDMO公司」。

永昕GMP二廠使用面積3,850坪，著重於臨床三期及上市藥客戶商業化量產需求。目前該廠設有兩條6,000升的哺乳細胞類產線，最高產能上看12,000升，整體產能放大3-6倍！此外，也設有液體及凍乾劑型的無菌充填產線，可提供客戶更客製化、全面性的服務。永昕GMP二廠自2019年始興建至2021年底竣工，預計於今（2022）年確效投產，並於2023、2024年陸續取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證，實現成為全球生物藥生產基地之願景。