長聖細胞治療獲衛福部核准進行DC-CIK治療第一期至第三期肺癌標準治療無效者
長聖細胞治療獲衛福部核准進行DC-CIK治療第一期至第三期肺癌標準治療無效者。（資料照）
長聖國際生技（以下簡稱「長聖」，股票代碼：6712）之細胞治療捷報頻傳，繼3月10日獲衛福部核准首家及唯一通過Gamma Delta-T(GDT)細胞治療第四期八大實體癌後，日前與中國醫藥大學附設醫院合作申請以樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞(DC-CIK)治療第一期至第三期肺癌之經標準治療無效獲衛福部核准，長聖的DC-CIK為國內第一家可執行第一期至三期實體癌公司。而GDT為不需要取腫瘤組織，只須採取病患自身周邊血液進行細胞體外培養後，再由靜脈輸注回輸到病患身上，此兩項業務核准將帶動公司業績成長。
長聖為細胞製備場所，負責各醫療機構細胞之處理、培養及儲存，在細胞委託製造已完整布局，在台灣北部、中部、南部與東部等全台四個區域的 22 家醫院簽訂 MoU 與委託製造合約提供細胞療法，已開始收治病患的醫院達14家，在衛福部核定95件免疫癌症細胞治療中，長聖占有36件(占所有核定項目的38%)、病患已收治394位病患。
研究顯示細胞治療可輔助傳統治療方式的不足，化療藥物因缺乏專一性，在消滅癌細胞時，也同時攻擊人體正常細胞，也導致患者免疫力下降，產生較多嚴重副作用，而細胞療法因為是使用病患本身的免疫細胞進行治療，無嚴重相關副作用，具有專一性可針對癌細胞進行攻擊。
長聖提供最多元細胞治療包含樹突細胞疫苗(DC)、樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞(DC-CIK)、細胞因子誘導殺手細胞(CIK)、Gamma Delta-T(GDT)細胞與骨髓間質幹細胞(BMSC)予醫師與病患選擇，中國附醫的醫療團隊分享治療成效案例，53歲男性，第四期胰臟癌合併肝轉移，經過醫療團隊評估及建議，除傳統標準化學治療外，亦加上細胞治療，讓此位患者腫瘤獲得有效控制，從診斷至今已存活超過979天(目前仍存活)，遠超過傳統治療之平均存活時間(一般轉移性胰臟癌接受傳統化學藥、標靶藥物治療平均存活時間約為8.5~11.1個月)。
另一位60歲女性第四期大腸直腸癌患者，合併肝臟及淋巴多處轉移，經接受醫療團隊積極手術治療，後續接受標靶及細胞治療後，腫瘤消失，目前患者病情穩定控
制。
對比近年使用免疫藥物治療的患者疾病控制率僅約3成，長聖的DC達70 %腫瘤控制率及DC-CIK也達70%。由於目前特管辦法核准的細胞項目皆為自體免疫細胞，中國附醫的醫療團隊建議若癌症患者欲進行細胞治療，越早開始越好，這是因為腫瘤細胞較少，自身免疫力較佳，細胞免疫功能較好狀態下，細胞治療成效會更佳，該公司為國內提供最多元細胞治療的生技公司，更是癌症患者一大福音，細胞治療也讓癌症患者可以為自己的生命做出選擇的機會。
長聖為細胞製備場所，負責各醫療機構細胞之處理、培養及儲存，在細胞委託製造已完整布局，在台灣北部、中部、南部與東部等全台四個區域的 22 家醫院簽訂 MoU 與委託製造合約提供細胞療法，已開始收治病患的醫院達14家，在衛福部核定95件免疫癌症細胞治療中，長聖占有36件(占所有核定項目的38%)、病患已收治394位病患。
研究顯示細胞治療可輔助傳統治療方式的不足，化療藥物因缺乏專一性，在消滅癌細胞時，也同時攻擊人體正常細胞，也導致患者免疫力下降，產生較多嚴重副作用，而細胞療法因為是使用病患本身的免疫細胞進行治療，無嚴重相關副作用，具有專一性可針對癌細胞進行攻擊。
長聖提供最多元細胞治療包含樹突細胞疫苗(DC)、樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞(DC-CIK)、細胞因子誘導殺手細胞(CIK)、Gamma Delta-T(GDT)細胞與骨髓間質幹細胞(BMSC)予醫師與病患選擇，中國附醫的醫療團隊分享治療成效案例，53歲男性，第四期胰臟癌合併肝轉移，經過醫療團隊評估及建議，除傳統標準化學治療外，亦加上細胞治療，讓此位患者腫瘤獲得有效控制，從診斷至今已存活超過979天(目前仍存活)，遠超過傳統治療之平均存活時間(一般轉移性胰臟癌接受傳統化學藥、標靶藥物治療平均存活時間約為8.5~11.1個月)。
另一位60歲女性第四期大腸直腸癌患者，合併肝臟及淋巴多處轉移，經接受醫療團隊積極手術治療，後續接受標靶及細胞治療後，腫瘤消失，目前患者病情穩定控
制。
對比近年使用免疫藥物治療的患者疾病控制率僅約3成，長聖的DC達70 %腫瘤控制率及DC-CIK也達70%。由於目前特管辦法核准的細胞項目皆為自體免疫細胞，中國附醫的醫療團隊建議若癌症患者欲進行細胞治療，越早開始越好，這是因為腫瘤細胞較少，自身免疫力較佳，細胞免疫功能較好狀態下，細胞治療成效會更佳，該公司為國內提供最多元細胞治療的生技公司，更是癌症患者一大福音，細胞治療也讓癌症患者可以為自己的生命做出選擇的機會。
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