迎接試管嬰兒新時代 奎克成立英緹生技 專責精準生殖醫學事業

為迎接晚婚晚育的試管嬰兒新時代，奎克生技於今(13日)宣布新成立英緹生技公司(Inti Inc.)，專責精準生殖醫學事業，希望能加速以生物科技創新協助提高生育率，並進軍國際市場。

亞洲生育率在全球墊底，台灣的出生率更是全球排行最低，為挽救超低生育率，政府去年上路的試管嬰兒補助方案，擴大不孕症治療及體外人工授精(IVF)的補助對象，吸引許多民眾詢問。

奎克生技董事長李鍾熙表示:「在晚婚晚育的趨勢下，人工生殖試管嬰兒已成為不孕患者的一線生機。為了加速協助提高生育的成功率，拓展生殖醫學相關業務，我們決定新成立英緹生技公司，並將奎克原來的生殖醫學團隊、產品、及業務，全部轉由英緹生技負責開發經營。相信這項營運策略的調整，將促成生殖醫學業務的專注聚焦，同時強化該領域的專業團隊及能力，對未來的快速發展及進軍國際都很有助益。」

新成立的英緹生技執行長楊博鈞博士表示: 「生殖醫學基因檢測技術是一項精準醫學的新應用，不僅可精確找出個人最適合的胚胎植入條件，也讓試管嬰兒胚胎著床的成功率大幅提高。我們希望運用嶄新的生物科技，協助想有小孩的女性懷孕成功，也助低迷的生育率一臂之力。」

楊博士進一步表示：「英緹已陸續延攬海內外在生殖醫學有豐富經驗的專家，組成更堅強的研發及業務團隊，未來也將擴增新技術及新產品，以協助想孕及不孕患者提高受孕成功率。在晚婚晚育的趨勢下，英緹看好人工生殖需求市場將會快速成長，未來的機會可期。」

英緹生技的新一代子宮內膜容受性檢測技術「蜜瑞納」(MIRA®)，甫於去年獲得「國家新創獎」殊榮。蜜瑞納是以多重微小核糖核酸(microRNA)做為生物標記，由於微小核糖核酸具有調控基因表現的功能，因此可由其表現狀況來判斷子宮容受胚胎最合適的時機，進而提高胚胎著床的成功率。

這項以微小核糖核酸(microRNA) 作為分子標記使用在生殖醫學檢測，是一項領先全球的嶄新技術，也是精準醫學的新應用，奎克的此項技術也榮獲美國生殖醫學學會(ASRM)最具影響力的原創性研究指標期刊《Fertility and Sterility》專文刊載。

目前蜜瑞納檢測已與國內外接近100家醫療院所進行合作，同時正積極擴大海外包括歐美和東南亞區域的交流。在亞洲除了東南亞市場，也正與中國大陸指標性檢驗實驗室討論合作。至於歐美也已和醫療單位進行產品測試中，積極佈局全球市場。