聯生藥UB-421單株抗體對抗藥性HIV病毒之獨特效用 申請美國FDA二期臨床試驗已獲准執行
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)今日宣布,美國FDA已同意由美國國家過敏與感染症研究中心、國家衛生研究院申請的一項研究UB-421單..
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)今日宣布,美國FDA已同意由美國國家過敏與感染症研究中心、國家衛生研究院申請的一項研究UB-421單..
聯合生物製藥宣佈,其候選抗體新藥UB-621應用於治療復發性生殖器皰疹(recurrent genital herpes) 之2期臨..
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)宣佈,台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)已核准其開發中抗體新藥UB-421之皮下注射(SC)劑..
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)其愛滋病治療抗體新藥UB-421榮獲第十六屆國家新創獎年度續獎「新創精進獎」。 國家新創獎是國..
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)2日表示,其位於新竹的「蛋白質藥廠」經台灣食品藥物管理署(TFDA)PIC/S GMP查核通過。 ..
聯生藥17日宣布,治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、泰國與中國三個地區執行之多國多中心臨床3期試驗,已於5月10日獲中國..
聯生藥18日宣布,其治療HIV感染之抗體新藥UB-421之臨床II期試驗結果以「Effect of Anti-CD4 Antibod..
聯生藥18日表示,該公司愛滋病抗體新藥UB-421之功能性治癒臨床II期概念性試驗已獲TFDA核准執行。 聯生藥指出,開發治癒..
聯生藥17日表示,已向TFDA提交愛滋病抗體新藥UB-421之功能性治癒臨床II期概念性試驗審查申請,此臨床試驗為一隨機、開放(op..
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