華上生醫晚期肝癌2線治療新藥獲得TFDA許可進入臨床Ib/II期
華上生醫表示，在經過TFDA的IND審查，於3日接獲TFDA的臨床試驗許可函，同意在台灣多個臨床試驗中心同步收案，以華上生醫自主開發..
華上生醫表示，在經過TFDA的IND審查，於3日接獲TFDA的臨床試驗許可函，同意在台灣多個臨床試驗中心同步收案，以華上生醫自主開發..
華上生醫(7427) 16日宣布，其研發的新藥西達本胺(Chidamide/Tucidinostat ;台灣商品名:剋必達TM/Ke..
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